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Tipo do documento: Dissertação
Título: Derivados do linoleato de etila a partir da metátese olefinas em função do catalisador e das condições reacionais
Autor: Silva Neta, Cristina Vidal da
Primeiro orientador: Sá, José Luiz Silva
Primeiro membro da banca: Sá, José Luiz Silva
Segundo membro da banca: Matos, José Milton Elias de
Terceiro membro da banca: Luiz Júnior, Geraldo Eduardo da
Resumo: A metátese de olefinas do Linoleato de Etila (LE), com 65% de pureza, foi investigada sob diferentes condições reacionais: quantidade de substrato, temperatura e catalisador. Os produtos das reações foram analisados por CG-EM e discutidos em termos de suas percentagens relativas. Com G2 como catalisador, os cromatogramas de CG-EM foram semelhantes em todas as quantidades de LE investigadas a 50 ºC por 24h, com exceção do hexadec-9-enoato de etila (composto K), o qual foi obtido com diferentes porcentagens nos experimentos variando a quantidade de LE. O ácido α,ω-dicarboxílico com m/z = 444,00 (composto L), produzido pelas reações de metátese do LE não sofreu mudança na sua porcentagem de formação a 50 ºC no tempo de 24h, no entanto a 20 ºC nesse mesmo tempo a percentagem relativa de L mudou com o aumento do volume de LE. Foi ainda realizados experimentos com LE (99%) e Oleato de Etila (99%) com G2, os cromatogramas apresentaram produtos semelhantes aos dos experimentos realizados com LE (65%) exceto pela presença do dodec-6-eno (composto H) no cromatograma do LE (99%). A metátese de LE (65%) conduzida por G1 atingiu menor seletividade do que aquela conduzida por G2 durante 24h a 50 ºC, no entanto G1 mostrou-se bastante ativo para reações de metátese do LE (65%). Vários picos intensos atingidos com G1 foram semelhantes aos obtidos com G2, além de novos picos de intensidade média. Com G1 o composto L foi o de maior m/z, semelhante ao apresentado com G2, porém com menor porcentagem na mistura. O [RuCl2(PPh3)2peridroazepina] (PEP) foi inerte para a metátese de olefina do LE (65%), entretanto, foi ativo na presença de SnCl2 a 50 ºC por 24h. Obtiveram-se diferentes produtos formados e diferentes seletividade em função do tipo de catalisador e das condições reacionais.
Abstract: Olefin metathesis of ethyl linoleate (EL), with 65% purity, was investigated under different conditions of substrate amount, temperature, and catalyst. Catalytic products were analyzed for GC-MS and discussed in terms of relative percent of the metathesis products. With G2 as catalyst, GC-MS chromatograms were similar in all the amounts of EL investigated at 50 °C for 24 h, except for ethyl hexadec-9- enoate (compound K), which was obtained with different percentage as a function of EL. The α, ω-dicarboxylic acid with m / z = 444.00 (compound L), produced by the LE metathesis reactions did not change in its formation percentage at 50 ° C in 24 h, however at 20 ° C in that same Time the relative percentage of L changed with increasing LE volume. Experiments were performed with LE (99%) and Ethyl Oleate (99%) with G2, the chromatograms showed products similar to the experiments performed with LE (65%) except for the presence of dodec-6-ene (compound H) in the LE chromatogram (99%).The olefin metathesis of EL (65%) conducted by G1 reached lower selectivity than that conducted by G2 for 24 h at 50 °C. However G1 showed to be very active for LE (65%) metathesis reactions. Several intense peaks reached with G1 were similar to those obtained with G2, in addition to new peaks of medium intensity. Compound L showed higher m/z, similar to that presented with G2, but with lower relative proportion in the mixture. [RuCl2(PPh3)2peridroazepina] PEP was inert for olefin metathesis of EL; however, it was activated in the presence of SnCl2 at 50 °C for 24h. Different compounds and selectivity as a function of the catalyst type and reaction conditions were obtained.
Palavras-chave: Metátese de Olefinas
Linoleato de Etila
Catalisadores
Área(s) do CNPq: CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Estadual do Piauí
Sigla da instituição: UESPI
Programa: Programa de Pós-Graduação em Química
Citação: SILVA NETA, Cristina Vidal da. Derivados do linoleato de etila a partir da metátese olefinas em função do catalisador e das condições reacionais.46 f. Dissertação( Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual do Piauí, Teresina.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Endereço da licença: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
URI: http://localhost:8080/tede/handle/tede/158
Data de defesa: 11-Aug-2017
Appears in Collections:Mestrado em Química

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