@MASTERSTHESIS{ 2025:50933252,
 	title = {Estudo dft e in silico de complexos de Bi(iii) com ligantes ditiocarbamatos com propriedades antitumorais.},
 	year = {2025},
 	url = "http://sistemas2.uespi.br/handle/tede/1827",
 	abstract = "Complexos de bismuto com ditiocarbamato têm atraído a atenção de pesquisadores
 em função de suas diversas aplicações tais como antimicrobiana, antileishmanial e
 anticâncer. Esses complexos apresentam elevada atividade citotóxica contra células
 cancerígenas. Estudos mostram que estes complexos possuem maior atividade que
 os fármacos cisplatina, doxorrubicina e tamoxifeno. No presente estudo, investigamos
 a capacidade de alguns métodos DFT em reproduzir a geometria e os espectros de
 RMN de complexos de Bi(III) com ligantes ditiocarbamatos selecionados, tendo por
 base sua comprovada atividade antitumoral. Realizamos ainda o estudo DFT de suas
 propriedades eletrônicas e a análise in silico da farmacocinética e das interações
 desses complexos com as proteínas ERBB2 e ERBB3. A investigação DFT indicou
 que o funcional M06-L com conjunto de base def2-TZVP fornece bons resultados na
 previsão da geometria, enquanto o funcional TPSSh com a base def2-SVP teve bons
 resultados nos deslocamentos químicos de RMN 13C. Os descritores de reatividade
 mostraram que o complexo 4 é mais reativo, com grande possibilidade de atuar como
 agente eletrofílico. Os mapas de potencial eletrostático sugerem que o bismuto e os
 enxofres são as principais regiões de reatividade eletrofílica. Os resultados in silico
 para o complexo 1 predizem seu potencial como candidato a fármaco, uma vez que
 apresentou parâmetros farmacocinéticos que sugerem boa absorção e biodistribuição.
 O complexo 2 apresentou índices de hepatotoxicidade desfavoráveis. Os complexos
 3 e 4 apontaram potencial para causar interações medicamentosas ou efeitos
 colaterais. O complexo 4 revelou ainda que pode causar arritmias. O alinhamento das
 sequências dos receptores, realizado na plataforma Clustal Omega, revelou boa
 similaridade estrutural com poucas mutações nos resíduos do sítio de cada quinase.
 As proteínas modeladas na plataforma Phyre2, apresentaram valores de
 Ramachandran acima de 90%, indicando modelos de boa qualidade, além de RMSD
 abaixo de 2 Å comparados com os modelos experimentais. O blind docking realizado
 indica que os complexos 1 e 4 são capazes de interagir com o sítio ativo dos
 receptores. O complexo 4 apresentou melhores interações com os aminoácidos do sítio, gerando energias de ligação mais baixas e mais favoráveis. Esses resultados
 instigam e servem de base para futuros estudos DFT e in silico de complexos de Bi(III)
 ditiocarbamatos.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Piauí},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Centro de Ciencias da Natureza}
}