@MASTERSTHESIS{ 2025:374216966,
 	title = {Potencial anticonvulsivante do óleo essencial da Croton heliotropiifolius Kunth: abordagem in vivo e in silico},
 	year = {2025},
 	url = "http://sistemas2.uespi.br/handle/tede/2613",
 	abstract = "A epilepsia é uma doença crônica que afeta a qualidade de vida de milhares de 
 pessoas, destacando a necessidade de identificar agentes anticonvulsivantes seguros 
 e eficazes. Nesse contexto, as plantas medicinais emergem como uma fonte 
 promissora de compostos bioativos para o tratamento da epilepsia. Neste estudo, 
 realizamos uma investigação in vivo e in silico da atividade anticonvulsivante do óleo 
 essencial das folhas da planta Croton heliotropiifolius Kunth (OCH). Os resultados 
 obtidos através de experimentos in vivo revelaram que o óleo essencial teve um efeito 
 anticonvulsivante ao promover um aumento significativo na latência da primeira 
 convulsão e na taxa de sobrevivência dos animais tratados com OCH em uma dose 
 de 200 mg/kg. Para entender os possíveis receptores e locais de ação dos compostos 
 presentes no óleo, realizamos um estudo de docking molecular focando nos 
 receptores GABAA e NMDA. Além disso, as propriedades eletrônicas dos 
 fitoconstituintes foram calculadas no nível B3LYP/6-311++G(d,p)/SMD. Para entender 
 os possíveis receptores e sítios de ação dos compostos do óleo, realizamos um estudo 
 de docking molecular focando nos receptores GABAA e NMDA. Os resultados dos 
 estudos de docking molecular revelaram que os sesquiterpenos α-bulneseno, δ
 cadineno e β-bourboneno presentes no OCH, têm alta afinidade pelo receptor GABAA, 
 especialmente pelo sítio α1+(D)/ γ2-((E) (sítio 1) dos BDZs, com energias de ligação 
 no intervalo de -10.0 a -9.1 kcal/mol. Essa afinidade é mantida principalmente por meio 
 de interações hidrofóbicas, evidenciando a importância da interação com o resíduo de 
 aminoácido Phe77 da subunidade γ2-(E) do receptor GABAA. Em relação ao NMDA, 
 os ligantes δ-cadineno, guaiadieno e α-bulneseno apresentaram boas energias de 
 ligação de -9,4, -8.7 e -8.4 kcal/mol respectivamente, superando a obtida para a 
 cetamina (-7.4 kcal/mol). Essas interações foram mantidas, principalmente por 
 interações hidrofóbicas. Além disso, a estrutura bicíclica dos sesquiterpenos mostrou
 se crucial para o acoplamento nas regiões de ligação. O estudo DFT revelou que os 
 ligantes mais promissores têm maior estabilidade, além de caráter eletrofílico de 
 moderado a forte. Esta pesquisa fornece insights valiosos para a identificação de 
 novas moléculas no desenvolvimento de fitoterápicos para o tratamento da epilepsia, 
 sugerindo que os sesquiterpenos do OCH podem ter atividade anticonvulsivante 
 atuando por meio da modulação do receptor GABAA ou bloqueio do NMDA.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Piauí},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Centro de Ciencias da Natureza}
}