@MASTERSTHESIS{ 2018:579084014,
 	title = {Polimerização radicalar mediada por complexos organometálicos (OMRP) de diferentes monômeros usando complexos de níquel(II) derivados de bases de Schiff},
 	year = {2018},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/168",
 	abstract = "Os complexos de níquel(II) das bases de Schiff derivados de cicloalquilaminas (cicloalquil = ciclopentil 1a, ciclohexil 1b, cicloheptil 1c e ciclooctilo 1d) foram sintetizados: [NiII(N-salicilideno-ciclopentilamina)2] 2a, [NiII(N-salicilideno-cicloexilamina)2] 2b, [NiII(N-salicilideno-cicloheptilamina)2] 2c, e [NiII(N-salicilideno-ciclooctilamina)2] 2d. As bases de Schiff 1a-d foram caracterizadas por FTIR, UV-Vis índice de refração e 1H- RMN, e complexos 2a-d foram caracterizados por FTIR, UV-Vis, análise elementar, ponto de fusão, voltametria cíclica e métodos computacionais. O complexo 2b foi estudado em maior profundidade por cristalografia de raios X de cristal único, que mostra que a geometria ao redor do átomo metálico é quadrado planar, confirmando os dados espectroscópicos. Por modular a esfera de coordenação desses complexos e modificar os efeitos estéricos e eletrônicos oferecidos pelas bases de Schiff, procuramos avaliar se esses efeitos podem alterar o controle e capacidade dos complexos 2a-d para polimerização de acetato de vinila (VAc) e metacrilato de metila (MMA) via OMRP. As polimerizações foram iniciadas por azobisisobutironitrila (AIBN) a 55 °C e as melhores conversões foram obtidas usando a razão molar de [Monômero]/[AIBN]/[Ni] = 542/3/1. Em ambas as polimerizações, o aumento linear de massas moleculares com a conversão, polímeros com baixas polidispersibilidades e a correlação linear de ln([M]0/[M]t) ao longo do tempo indicaram que a concentração de radicais permaneceu constante durante a polimerização mediada por 2a-d.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Piauí},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
}