@MASTERSTHESIS{ 2021:1071549804,
 	title = {Síntese do homodímero do tipo Bis-1, 3-Benzodioxona sintetizado via metátese de olefinas de piperina mediada por pré-catalisadores de Ru(II)},
 	year = {2021},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/297",
 	abstract = "LN-1 e LN-2 são dois complexos de Ru(II) coordenados simultaneamente a fosfinas e aminas,
 com dois cloretos cada. A fosfina é a trifenilfosfina (PPh3) e a amina é a piperidina, para LN1, e peridroazepina, para LN-2. Os dois compostos pentacoordenados têm geometria pirâmide
 de base quadrada, com fosfinas trans-posicionadas aos cloretos no plano equatorial, com a
 amina no plano axial. LN-1 e LN-2 foram testados pela primeira vez como iniciadores na
 autometátese da piperina. As variáveis de sistemas escolhidas para este estudo foram o tempo
 reacional (24, 48, 72 e 96h), razão catalisador:substrato (1:1 e 1:10 mol) e temperatura (25 e
 50ºC). Os resultados foram analisados por CG-EM. Não se observou nenhum produto nos
 experimentos a 25 ºC até 72h, em nenhuma proporção catalisador:substrato. No entanto, a
 50ºC houve formação de produto da metátese da piperina nos experimentos por 72h, com os
 dois iniciadores. LN-1 apresentou cerca de 29% de produto na mistura e LN-2 foram cerca de
 39%. O produto é interessante e inédito, com dois grupos 1,3-benzildioxona, intercalados por
 uma cadeia carbônica insaturada. Nos ensaios com razão catalisador:substrato de 1:10 mol
 não houve formação de produto. Os resultados foram discutidos em termos das propriedades
 eletrônicas e estéricas dos ligantes ancilares de LN-1 e LN-2.",
 	publisher = {Universidade Estadual do Piauí},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Centro de Ciências da Natureza}
}