@MASTERSTHESIS{ 2021:1146369513,
 	title = {Estudo DFT em Pares de Lewis Frustrados (FLP) para a ativação de CO2},
 	year = {2021},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/300",
 	abstract = "A investigação apresentada neste trabalho de dissertação é importante para conhecer as propriedades e aspetos estruturais e eletrônicas de alguns sistemas que são de interesse em processos da
 captura de CO2
 . A emissão de dióxido de carbono (CO2
 ) na atmosfera, quando realizada em larga
 escala, é considerada como a mais séria causa de problemas ambientais a nível global. Devido à
 atual conscientização mundial em torno do assunto, os grandes setores poluidores responsáveis
 estão reduzindo as emissões mediante a captura de tais gases poluentes em especial o CO2
 ,
 normalmente realizada através da absorção do poluente em solventes específicos. Frente a isso,
 muitas pesquisas tem se concentrado em encontrar e aprimorar técnicas para tal proposito, dentre
 estas, a reatividade frustrada dos pares Lewis, é um dos conceitos importantes na química dos
 sistemas Frustrated Lewis Pairs (FLPs), dentro deste aspecto o mesmo tem atraído considerável
 atenção por parte dos químicos teóricos e experimentais. No entanto, a combinação de sistema
 e reatividade para ativação ou a captura de CO2 é amplamente explorada. Aqui, relatamos um
 estudo teórico funcional de densidade (DFT) utilizamos o funcional e o conjunto de base CAMB3LYP/6-311++G(d,p) sobre o processo de captura de CO2 promovido pelos sistemas do tipo
 FLP. Diferentes combinações B/N, B/P, Al/N e Al/P entre os pares ácido-base foram estruturados
 em sistema do tipo geminal e vicinal, cálculos realizados em fase gás e efeito de solvatação
 implícita com solvente água e solvente tolueno. No processo de captura de CO2
 , grupos ligados
 ao centro ácido que tendem a torná-lo este centro mais ácido, podem contribuir para a formação
 do complexo FLP CO2 o sistema ser mais estável, e por outro lado grupos volumosos ligado a
 um dos centros contribuem para o impedimento estérico, dificultando assim a interação entre o
 centro ácido (AL) e centro básico (BL). Outros aspectos que investigamos foi a possibilidade
 de formação das estruturas de dímeros para os diferentes sistemas em estudo. Investigações
 adicionais relacionadas ao cálculos de distorção interação revelaram que a menor tensão, bem
 como a maior interação entre os reagentes FLP e CO2 distorcidos é mais significativa quando
 fortes grupos retiradores de elétrons estão presente no centro (AL), levando a menores barreiras
 de ativação em comparação com os grupos fracos retiradores de elétrons. Estas abordagens
 podem ser úteis para conceber novos sistemas FLP para a captura de CO2
 .",
 	publisher = {Universidade Estadual do Piauí},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Centro de Ciências da Natureza}
}