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http://localhost:8080/tede/handle/tede/297
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Fernandes, Kerlane Alves | - |
dc.contributor.advisor1 | Batista, Nouga Cardoso | - |
dc.contributor.advisor-co1 | Sá, José Luiz Silva | - |
dc.date.accessioned | 2022-03-21T13:55:55Z | - |
dc.date.issued | 2021-12-15 | - |
dc.identifier.citation | FERNANDES, Kerlane Alves. Síntese do homodímero do tipo Bis-1, 3-Benzodioxona sintetizado via metátese de olefinas de piperina mediada por pré-catalisadores de Ru(II). 2021. 52 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual do Piauí, Teresina, 2021. | por |
dc.identifier.uri | http://localhost:8080/tede/handle/tede/297 | - |
dc.description.resumo | LN-1 e LN-2 são dois complexos de Ru(II) coordenados simultaneamente a fosfinas e aminas, com dois cloretos cada. A fosfina é a trifenilfosfina (PPh3) e a amina é a piperidina, para LN1, e peridroazepina, para LN-2. Os dois compostos pentacoordenados têm geometria pirâmide de base quadrada, com fosfinas trans-posicionadas aos cloretos no plano equatorial, com a amina no plano axial. LN-1 e LN-2 foram testados pela primeira vez como iniciadores na autometátese da piperina. As variáveis de sistemas escolhidas para este estudo foram o tempo reacional (24, 48, 72 e 96h), razão catalisador:substrato (1:1 e 1:10 mol) e temperatura (25 e 50ºC). Os resultados foram analisados por CG-EM. Não se observou nenhum produto nos experimentos a 25 ºC até 72h, em nenhuma proporção catalisador:substrato. No entanto, a 50ºC houve formação de produto da metátese da piperina nos experimentos por 72h, com os dois iniciadores. LN-1 apresentou cerca de 29% de produto na mistura e LN-2 foram cerca de 39%. O produto é interessante e inédito, com dois grupos 1,3-benzildioxona, intercalados por uma cadeia carbônica insaturada. Nos ensaios com razão catalisador:substrato de 1:10 mol não houve formação de produto. Os resultados foram discutidos em termos das propriedades eletrônicas e estéricas dos ligantes ancilares de LN-1 e LN-2. | por |
dc.description.abstract | LN-1 and LN-2 are two Ru(II) complexes coordinated to the phosphine and amines simultaneously, each with two chlorides. PPh3 is the phosphine and the amine is piperidine (LN-1) and perhydroazepine (LN-2). The two compounds are complexes five-coordinated square pyramidal geometry, with the amine in the axial plane. LN-1 and LN-2 were tested for the first time as initiator for piperine self-metathesis olefin. The system variables chosen to this study were the reactional time (24, 48, 72 and 96h), catalyst:substrate ratio (1:1 and 1:10 mol) and temperature (25 e 50 ºC). Results were analyzed by GC-ME. None olefin metathesis product was noted in the experiments to 25 ºC for until 72h, in any catalyst:substrate ration. However, to 50 ºC for 72h, olefin metathesis product from piperine was observed. LN-1 presented yield of c.a. 29% of product in the mixture and LN-2 were c.a. 39%. The product is interesting and unheard, it has have two 1,3-benzildiaxine groups, interleaved for one unsaturated carbon chain. In the experiments with catalyst:substrate ratio of 1:10 mol there was no product formation. The results were discussed in function of the electronic and steric properties of the ancillary ligands of LN1 and LN-2. | eng |
dc.description.provenance | Submitted by Biblioteca Central UESPI (bcuespi@uespi.br) on 2022-03-21T13:55:55Z No. of bitstreams: 2 Dissertação Completa.pdf: 1975556 bytes, checksum: d2f3a496e8595efa83ef8ef8bbf41ff3 (MD5) Termo de Publicação.pdf: 872149 bytes, checksum: 7680a53e2347edc77a564f6737200444 (MD5) | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2022-03-21T13:55:55Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação Completa.pdf: 1975556 bytes, checksum: d2f3a496e8595efa83ef8ef8bbf41ff3 (MD5) Termo de Publicação.pdf: 872149 bytes, checksum: 7680a53e2347edc77a564f6737200444 (MD5) Previous issue date: 2021-12-15 | eng |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Estadual do Piauí | por |
dc.publisher.department | Centro de Ciências da Natureza | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UESPI | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Metátese de olefinas | por |
dc.subject | Piperina | por |
dc.subject | Pré-catalisadores | por |
dc.subject | Rutênio | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
dc.title | Síntese do homodímero do tipo Bis-1, 3-Benzodioxona sintetizado via metátese de olefinas de piperina mediada por pré-catalisadores de Ru(II) | por |
dc.type | Dissertação | por |
Aparece nas coleções: | Mestrado em Química |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Dissertação Completa | 1,93 MB | Adobe PDF | Baixar/Abrir Pré-Visualizar |
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